2007年,美国及日本两个研究团队证实皮肤细胞经过“基因直接重组”后可以转化成为具有胚胎干细胞特性的细胞。这项发现一方面解决了利用胚胎进行干细胞研究的道德争议,另一方面也使得干细胞研究的来源更不受限。请回答下面有关胚胎工程的若干问题。
(1)胚胎工程的理论基础是________________和_________________ ;体外受精的基本原理是人工模拟体内环境,包括营养、温度、pH等,使________________ 成熟,同时使精子获能,最终完成受精。
(2)在胚胎发育过程中,通常把在______________内进行的早期发育称为卵裂。
(3)哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞,是由_____________ 或 分离出来的一类细胞。在体外培养时,在培养液中添加____________
使ES细胞可以只增殖不分化;而在培养液中添加牛黄酸或丁酰环腺苷酸时ES细胞可以__________________ 。
机体受病原体刺激后,免疫系统会产生相应抗体,请回答下列问题:
(1)在受刺激的 细胞内 转录为mRNA,mRNA通过 进入细胞质,在细胞质内的核糖体上合成抗体蛋白。此过程中mRNA携带的信息是如何通过tRNA准确表达的?
______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________。
(2)此过程所需的能量由细胞内何种结构产生?
____________________________________________________________________。
(3)该细胞核内何种结构被破坏,上述抗体合成将不能正常进行?请简述原因。
___________________________________________________________________。
已知蛋白质混合液中硫酸铵浓度的不同可以使不同种类的蛋白质析出(或沉淀),随着硫酸铵浓度增加,混合液中蛋白质析出的种类和总量增加。下表是某蛋白质混合液中的不同蛋白质从开始析出到完全析出所需要的蛋白质混合液中的硫酸铵浓度范围。
蛋白质混合液中的硫酸铵浓度(%) |
析出的蛋白质 |
15~20 |
甲蛋白 |
23~30 |
乙蛋白 |
25~35 |
丙蛋白 |
38~40 |
丁蛋白 |
请据表回答:
(1)若只完全析出甲蛋白,混合液中最合适的硫酸铵浓度应为__________。
(2)向该蛋白质混合液中加入硫酸铵溶液(或硫酸铵),使混合液中的硫酸铵浓度达到30%,会析出若干种蛋白质,它们分别是 。
(3)通过改变混合液中的硫酸铵浓度 (能、不能)从混合液中得到所有的、不含有其他蛋白质的乙蛋白,原因是 。
(4)简要写出从该蛋白质混合液中分离出全部丁蛋白的实验设计思路________________
_____________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)如果蛋白质析出物中还含有一定量的硫酸铵,可用半透膜除去析出物中的硫酸铵。用半透膜能除去析出物中硫酸铵的原理是 。
某同学进行实验,甲图为实验开始状态,乙图为实验结束状态。请在乙图所示实验结果的基础上继续实验,探究蔗糖的水解产物能否通过半透膜。
增添的实验材料:蔗糖酶溶液、斐林试剂、试管、滴管、水浴锅等。
(1)设计出继续实验的简要步骤:
①;
②。
(2)预测实验现象并作出结论。
。
将甲、乙、丙、丁4种二倍体植物进行杂交,产生的杂交后代在减数分裂时同源染色体可以配对,非同源染色体不能配对,配对情况如表中所示,请写出每种植物的染色体组成(依次用A、B、C……等字母表示):
乙 |
丁 |
|
甲 |
甲与乙各1条配对 乙有1条不能配对 |
甲与丁各1条配 丁有2条不能配对 |
乙 |
乙与乙各2条配对 |
乙与丁各2条配条 丁有1条不能配对 |
丙 |
乙不丙不能配对 |
丙与丁各1条配对 丁有2条不能配对 |
(1)甲(2)乙
(3)丙(4)丁
根据生物组织中的有机物与某些化学试剂相互作用能产生颜色反应的原理,可以鉴定生物组织中某些有机物的存在。
(1)填写下表中的空格。
需鉴定的有机物 |
用于鉴定的试剂 |
反应产生的颜色 |
还原糖 |
斐林试剂 |
|
蛋白质 |
紫色 |
|
淀粉 |
碘液 |
|
脂肪 |
橘黄色 |
(2)鉴定DNA时,一般先将被鉴定物加入物质的量浓度为0.015 mol/L NaCl溶液的试管中,搅拌后,再加
入试剂,混合后将其置于沸水中加热5 min。待试管冷却后,若其中溶液颜色为,而对照组试管中溶液为无色,则可确定被鉴定物为DNA。