已知硫酸、氨水的密度与所加水量的关系如图所示，现有硫酸与氨水各一份，请根据表中信息，回答下列问题：
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溶质的物质的量浓度/mol·L－1 |
溶液的密度/g·cm－3 |
| 硫酸 |
c1 |
ρ1 |
| 氨水 |
c2 |
ρ2 |
（1）配制480 mL 1 mol·L－1的硫酸溶液用到的基本实验仪器除玻璃棒、烧杯外，还有________。
（2）质量分数为w1的硫酸与水等体积混合，所得溶液的质量分数______ w1/2(填“大于”“小于”或“等于”，下同)。
（3）物质的量浓度为c2 mol·L－1的氨水与
c2 mol·L－1的氨水等质量混合，所得溶液的密度____ρ2 g·cm－3，所得溶液的物质的量浓度______
c2mol·L－1(混合后溶液的体积变化忽略不计)。
（4）将不纯的NaOH样品1g(样品含少量Na2CO3和水)，放入50 mL 1 mol/L的硫酸中，充分反应后，溶液呈酸性，中和多余的酸又用去40 mL 1 mol/L的NaOH溶液。蒸发中和后的溶液，最终得到多少克固体？
通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物
，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%。
（1）
的分子式是；
（2）
与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是(有机物用结构简式表达)；
（3）
与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成
，
的结构简式是；
（4）
与高锰酸钾酸性溶液反应可生成
。在加热和浓硫酸作用下，
与
反应可生成一种有香味的物质
，若184
和120
反应能生成106
，计算该反应的产率为。
(6分)苹果醋(ACV)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒．降脂等药效，主要酸性物质为苹果酸。苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：①相对分子质量不超过150，完全燃烧后只生成CO2和H2O，分子中C．H质量分数分别为w(C)＝35.82％．w(H)＝4.48％；②1 mol该酸与足量的NaHCO3反应放出44.8 L CO2，与足量的Na反应放出33.6 L H2(气体体积均已折算为标准状况)；③该分子中存在四种化学环境不同的碳原子，氢原子也处于四种不同的化学环境。回答下列问题：
（1）苹果酸的分子式为，分子中有________个羟基。
（2）写出苹果酸的结构简式____________________________。
（7分，每空1分）芳香族化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是
，A经①②反应得C、D、E，B经①②反
应得E、F、H，上述反应过程
，产物性质及相互关系如图：
（1）E中含有官能团的名称是__________________。
（2）A有两种可能的结构，其结构简式分别为_____________、______________。
（3）C、D、
F、G、H化合物中互为同系物的是___________、__________。
（4）C在浓
作用下加热发生反应，生成物不使溴水褪色，这种物质的结构简式为：______________________________。
（5）写出由G反过来生成F的反应类型_________________________________。
下表所列物质（括号内为少量杂质），在B中选择试剂，在C中选择操作的方法除去杂质。填表（全部填入序号，某序号可以填多次也可以不填）：
B：（1）NaCl细颗粒；（2）NaOH溶液；（3）水；（4）CaO；（5）饱和Na2CO3；（6）溴水；（7）KMnO4溶液。
C：（1）变性；（2）渗析；（3）蒸馏；（4）分液；（5）结晶；（6）洗气；（7）盐析。
| 物质 |
加入试剂 |
操作方法 |
| ①苯（苯甲酸） |
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| ②蛋白质（NaCl） |
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| ③肥皂（甘油） |
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| ④乙醇（水） |
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| ⑤乙酸乙酯（乙酸） |
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| ⑥乙烷（乙烯） |
（8分，每空2分）下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
（1）考察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示（写名称）；该药物中间体分子的化学式为。
（2）你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应。
（3）决定有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（NMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在NMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：。