质子交换膜燃料电池广受关注.
(1)质子交换膜燃料电池中作为燃料的H2通常来自水煤气.
已知:C(s)+1/2O2(g)═CO(g) △H1=﹣110.35kJ·mol﹣1
2H2O(l)═2H2(g)+O2(g) △H2=+571.6kJ·mol﹣1
H2O(l)═H2O(g) △H3=+44.0kJ·mol﹣1
则C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g) △H4= .
(2)燃料气(流速为1800mL·h﹣1;体积分数为50% H2,0.98% CO,1.64% O2,47.38% N2)中的CO会使电极催化剂中毒,使用CuO/CeO2催化剂可使CO优先氧化而脱除.
①160℃、CuO/CeO2作催化剂时,CO优先氧化反应的化学方程式为 .
②灼烧草酸铈[Ce2(C2O4)3]制得CeO2的化学方程式为 .
③在CuO/CeO2催化剂中加入不同的酸(HIO3或H3PO4),测得燃料气中CO优先氧化的转化率随温度变化如图1所示.加入 (填酸的化学式)的CuO/CeO2催化剂催化性能最好.催化剂为 - HIO3,120℃时,反应1h后CO的体积为 mL.
(3)图2为甲酸质子交换膜燃料电池的结构示意图.该装置中 (填“a”或“b”)为电池的负极,负极的电极反应式为
美国化学家
因发现如下
反应而获得2010年诺贝尔化学奖。(
为卤原子,
为取代基)
经由
反应合成
(一种防晒剂)的路线如下:
回答下列问题:
(1)
可发生的反应类型是。
a.取代反应 b.酯化反应
c.缩聚反应 d.加成反应
(2)
与浓
共热生成
,
能使酸性
溶液褪色,
的结构简式是。
在一定条件下反应生成高分子化合物
,
的结构简式是。
(3)在
的反应中,检验
是否反应完全的试剂是。
(4)
的一种同分异构体
符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与
溶液作用显紫色。
与过量
溶液共热,发生反应的方程式为。
氧是地壳中含量最多的元素。
(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为个.
(2)
分子内的
键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为。沸点比
高,原因是.
(3)
可与
形成
,
中
原子采用杂化。
中
键角比
中
键角大,原因为。
(4)
与
的晶胞同为面心立方结构,已知
晶体密度为agcm-3,
表示阿伏加德罗常数,则
晶胞体积为Cm3。
水处理技术在生产、生活中应用广泛。
(1)含有较多离子的水称为硬水。硬水加热后产生碳酸盐沉淀的离子方程式为写出一个即可)。
(2)将
型阳离子交换树脂和
型阴离子交换树脂串接来软化天然硬水,应先使硬水通过(填"
"或"
")型离子交换树脂,原因是。
(3)通过施加一定压力使水分子通过半透膜而将大分子或离子截留,从而获得纯净水的方法称为。电渗析法净化水时,使离子通过半透膜的推动力是。
(4)检验蒸馏水的纯度时,最简单易行的方法是测定水的。
科研、生产中常涉及钠、硫及其化合物。
(1)实验室可用无水乙醇处理少量残留的金属钠,化学反应方程式为。要清洗附着在试管壁上的硫,可用的试剂是。
(2)右图为钠硫高能电池的结构示意图,该电池的工作温度为320
左右,电池反应为
,正极的电极反应式为。
(由
和
制得)的两个作用是。与铅蓄电池相比,当消耗相同质量的负极活性物质时,钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池的倍。
(3) 溶液中离子浓度由大到小的顺序为,向该溶液中加入少量固体 ,溶液 (填"增大""减小"或"不变"), 溶液长期放置有硫析出,原因为(用离子方程式表示)。
研究
、
、
等大气污染气体的处理具有重要意义。
(1)
可用水吸收,相应的化学反应方程式为。利用反应
也可处理
。当转移1.2
电子时,消耗的
在标准状况下是L。
(2)已知:
则反应
的
。
一定条件下,将
与
以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是。
a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.
和
的体积比保持不变
d.每消耗1
的同时生成1
测得上述反应平衡时
与
体积比为1:6,则平衡常数K=。
(3)
可用于合成甲醇,反应方程式为
。
在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应ΔH0(填">"或" <")。实际生产条件控制在250℃、1.3×104
左右,选择此压强的理由是。