已知T、X、Y、Z是中学化学常见的四种元素，其结构或性质信息如下表：
| 元素 |
结构或性质信息 |
| T |
原子的L层上s电子数等于p电子数． |
| X |
元素的原子半径是第三周期主族元素中最大的． |
| Y |
空气中含其单质，原子的最外层未成对电子数是该元素所在周期中最多的． |
| Z |
单质常温、常压下是气体．原子的M层上有1个未成对的p电子． |
请根据信息回答有关问题：
（1）写出与Y2互为等电子体的分子式______________；
（2）在相同状况下，Y的简单氢化物的沸点高于Z的氢化物，其原因是______________；
（3）T、X、Y三种元素的电负性由大到小的顺序(填元素符号)是______________；
（4）元素Q的原子序数是X与Z的原子序数之和．
①该元素基态原子的最外层电子排布式为______________；
②元素Q与元素T、Y、Z分别形成平面型的[Q(TY)4]2-和四面体的[QZ4]2-，其中T与Y、Q与Z成键时中心原子采用的杂化方式分别是_________、___________；
③元素Q形成的单质的晶体结构如下图所示，该晶体形成时的原子堆积方式是__________(选填“甲”、“乙”、“丙”)。
化合物
是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A 中的含氧官能团为和(填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与
溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物
能发生银镜反应，
的结构简式为。
(5)已知：
。化合物
是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：。
化合物
是合成天然橡胶的单体，分子式为
。
的一系列反应如下(部分反应条件略去)：
回答下列问题：
(1)
的结构简式为，化学名称是；
(2)
的分子式为；
(3)②的反应方程式为；
(4)①和③的反应类型分别是，；
(5)
为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为；
(6)
的同分异构体中不含聚集双烯(
)结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。
(15分)芳香烃M的相对分子质量为92，是一种重要的有机黄原料，某工厂以它为初始原料设计出如下合成路线图(部分产物，反应条件省略)。其中A是一氯代物。
已知：Ⅰ
Ⅱ
（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与题中所给信息回答下列问题：
(1)M的结构简式是；M→A的反应条件是。
(2)A中的共面原子最多个。
(3)写出反应④的化学山程式。
(4)②的反应类型属于；②和③的反应顺序(填“能”或“不能”)颠倒。
(5)
有多种同分异构体，写出2种含有1个醛基和2个羟基，苯环上只能生成2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式： 。
(6)写出由A转化为
的合成路线（用
表示，并在箭号上写明反应试剂及反应条件)。
药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：
（1）化合物X的有种化学环境不同的氢原子。
（2）下列说法正确的是。
| A．X是芳香化合物 | B．Ni催化下Y能与5molH2加成 |
| C．Z能发生加成、取代及消去反应 | D．1mol Z最多可与5mol NaOH反应 |
（3）Y与过量的溴水反应的化学方程式为。
（4）X可以由（写名称）和M（
）分子间脱水而得；一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N（分子式为C6H8O2），则N的结构简式为（已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如：
）。
（5）Y也可以与环氧丙烷（
）发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为
（写一种）；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基（且酚羟基的位置和数目都不变）、属于酯的同分异构体有种。
钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①：
I II
化合物Ⅱ可由化合物III合成：
（1）化合物Ⅱ的分子式为，含有的官能团名称为。
（2）化合物Ⅳ的结构简式为。
（3）化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为（注明条件）。
（4）化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物Ⅷ的结构简式为 _________。写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）。
（5）化合物
与化合物
在一定条件可发生类似反应①的反应，其产物的结构简式为。