Fe(OH)2在空气中极易被氧化，而使实验室制取存在一定困难，人们尝试用多种方法来制得白色的Fe(OH)2沉淀。
（1）方法一：用不含Fe3＋的FeSO4溶液与用不含O2的蒸馏水配制的NaOH溶液反应制备。
①配制FeSO4溶液时，在蒸馏水中加入硫酸亚铁晶体外还需加入 。
②除去蒸馏水中溶解的O2常采用 的方法。
（2）方法二：用电解法制Fe(OH)2，实验装置如上左图所示。
①电解时，电解质溶液应选用下列试剂中的 （填编号字母）
| A．氯化钠溶液 | B．稀硫酸 | C．硫酸铜溶液 | D．碳酸钠溶液 |
②电解时阴极的电极反应为： 
。
③电解质溶液液面复盖一层苯所起的作用是 。
（3）方法三：在如上图右装置，先打开止水夹，反应一段时间后关闭止水夹，
右侧试管内可见到白色沉淀。
①该法可使沉淀的白色维持较长时间，其原因是 。
②该法操作不当，在右侧试管中得不到沉淀，其原因是 。
写出下列有机物的结构简式或名称：
⑴ 间甲基苯乙烯，⑵苯甲酸乙酯，
⑶
，⑷
。
(5)命名下图所示有机物：__________________；
(6)若(5)中有机物是某单炔烃经过加成反应得到的，请写出此炔烃可能的结构简式__________________；
(11分) 已知有机物A不能发生银镜反应，也不能使溴水褪色；在一定条件下，A的苯环上发生卤代反应时只能产生两种一卤代物；A在一定条件下还能发生如下图所示的反应。B与过量的银氨溶液能发生银镜反应；C中具有八元环结构；D溶液中加入浓硝酸会变黄色；E能使溴水褪色。
请回答：
（1）写出A的化学式：_______________；
AD的反应类型：；EF的反应类型：；
（2）写出下列变化的化学方程式： AC：；
EF：；
（3）写出D的结构简式： ____________ ；
（4）B发生银镜反应的离子方程式______________________；
（5）若E中的苯环和各官能团均保持不变，苯环上取代基的数目、位
置也不改变。写出符合上述条件的E的同分异构体有种。
某有机物A的分子式为C6H10Br2，不能使溴水褪色，G的分子式为C4H8，能使溴水褪色，A、G的核磁共振氢谱如下。G为石油化工基本原料，K为高分子化合物，1mol J与足量金属钠反应生成22.4L（标准状况）氢气，C、D互为同分异构体。各有机物之间的转化关系如下：
已知：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为，
（2）写出B→D的化学方程式。
（3）A在一定条件下也能直接反应生成D，写出相应的化学方程式（需注明反应条件）
（4）写出F和J反应生成K的化学方程式
（5）有机物R与B互为同分异构体，满足下列条件的R共有种，写出任意的两种
①与NaOH溶液反应②不能与NaHCO3溶液反应③碳链无支链
用l－丁醇、溴化钠和过量较浓H2SO4混合物为原料，在实验室制备1－溴丁烷，并检验反应的部分副产物。现设计如下装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：
⑴关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1－溴丁烷。竖直冷凝管的作用是，写出该反应的化学方程式。
⑵理论上，上述反应的生成物还可能有：丁醚、1－丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。熄灭A处酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验部分副产物。B、C中应盛放的试剂分别是、。
（3）相关有机物的数据如下：
为了进一步精制1－溴丁烷，继续进行了如下实验：待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管，塞上带温度计的橡皮塞，关闭a，打开b，接通冷凝管的冷凝水，使冷水从（填c或d）处流入，迅速升高温度至℃，收集所得馏分。
（4）若实验中所取1－丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g，蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6 g 1－溴丁烷，则1－溴丁烷的产率是。
Ⅰ：在H2O2作用下可实现Fe(CN)63-与Fe(CN)64-之间的相互转化，在酸性溶液中H2O2可使Fe(CN)64-转化为Fe(CN)63-；在碱性溶液里H2O2可使Fe(CN)63-转化为Fe(CN)64-。写出以上相互转化的离子方程式。
①酸性溶液中：，
②碱性溶液中：。
Ⅱ：膜技术原理在化工生产中有着广泛的应用。有人设想利用电化学原理制备少量硫酸和绿色硝化剂N2O5，装置图如下。
（3）A装置是________，B装置是_________(填“原电池”或“电解池”)。
（4）N2O5在装置中的______区（填“正、负极”或“阴、阳极”）生成，其电极反应式为______________。
（5）通入O2一极的电极反应式为_______________________________。