β-拉帕醌(β-lapachone)是一种抗癌新药，合成路线如下：
（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构简式为： ▲ 。
（2）反应类型A→B ▲ 。
（3）上述反应中，原子利用率达100%的是 ▲ （选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）。
（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为： ▲ 。
（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有 ▲ 种（不包括立体异构）。
①属于苯的衍生物 ②苯环上有两个取代基
③分子中含有一个手性碳原子 ④分子中有一个醛基和一个羧基
（6）已知：双烯合成反应：
，试由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子
。
［提示］合成路线流程图示例如下：
浓硫酸在下列用途和现象中所表现的性质是
| A．沸点高、难挥发 | B．酸性 | C．吸水性 | D．脱水性 E．强氧化性 |
莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：
(提示：环丁烷
可简写成
)
(1)A的分子式是_________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是___________________________。
(4)1.74 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氯化碳的体积(标准状况)。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为
)，其反应类型是_________。
(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有__________种，写出其中一种同分异构体的结构简式___________________。
A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属Na反应放出H2;A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液，B能使适量浓溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能；B的一溴代物有两种结构。则A和B的名称及结构简式为：A_____________，B_____________。
某工业反应混合液中仅可能含有的组分是：乙醚(C4H10O)、乙醇(C2H6O)和水。经分析，液体中各原子的物质的量之比为n(C)∶n(H)∶n(O)=16∶42∶5。
(1)若混合液中只含两种组分，则所有可能的组合是_________________。
(2)若混合液中含有三种组分，在628 g混合液中有1 mol H2O，此时乙醇和乙醚的物质的量各是_______________。
根据下面合成路线完成有关问题：
(1)写出A、B、C结构简式：A：____________，B：____________，C：____________。
(2)各步反应类型：①_________,②_________,③_________,④_________,⑤________。
(3)A→B的反应试剂及条件：____________________。