(4分)如下图所示，横坐标为溶液的pH，纵坐标为Zn2＋或[Zn(OH)4]2－的物质的量浓度的对数．
回答下列问题：
(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氢氧化钠溶液，反应的离子方程式可表示为_______________。
(2)从图中数据计算可得Zn(OH)2的溶度积Ksp＝____________________。
(3)某废液中含Zn2＋，为提取Zn2＋可以控制溶液中pH的范围是__________________。
(4)25℃时，PbCl2浓度随盐酸浓度变化如下表：
| c(HCl) |
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| (mol/L) |
0.50 |
1.00 |
2.04 |
2.90 |
4.02 |
5.16 |
5.78 |
| 103c(PbCl2) |
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| (mol/L) |
5.10 |
4.91 |
5.21 |
5.90 |
7.48 |
10.81 |
14.01 |
根据上表数据判断下列说法正确的是________。
| A．随着盐酸浓度的增大，PbCl2固体的溶解度先变小后又变大 |
| B．PbCl2固体在0.50 mol/L盐酸中的溶解度小于在纯水中的溶解度 |
| C．PbCl2能与浓盐酸反应生成一种难电离的阴离子(络合离子) |
| D．PbCl2固体可溶于饱和食盐水 |
优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
（1）B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是 。
②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程武是 。
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是 。
（2）1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.
①F的官能团是 。
②C的结构简式是 。
③反应I的化学方程式是 。
（3）下列说法正确的是(选填字母)
a．B可使酸性高锰放钾溶液褪色 b．C不存在醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱 d．E的沸点高于对孟烷
（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是 。
沐舒坦（结构简式为
，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的是多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）
完成下列填空：
（1）写出反应试剂和反应条件。反应① 反应⑤ 。
（2）写出反应类型。反应③ 反应⑥ 。
（3）写出结构简式。A B 。
（4）反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和 。
防止 。
（5）写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
（6）反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是 、 。
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体
。
由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是
完成下列填空：
（1）Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为。
（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
（3）B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。
（4）写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备
的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：
目标产物）
聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
已知反应：
（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 ，
（2）D的结构简式为 ，①的反应类型为 ，
（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及 ，
（4）由F和G生成H的反应方程式为 。
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成线路如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）B的名称（系统命名）是 。
（4）第②～⑥步中属于取代反应的有 （填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是 。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。