在80℃时，0.40mol的N2O4气体充入2L固定容积的密闭容器中发生如下反应：N2O4(g) 
2NO2(g) ΔH＞0 ，隔一段时间对该容器内的物质进行分析得到如下数据：
  |
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
100 |
| n（N2O4） |
0.40 |
a |
0.20 |
c |
d |
e |
| n（NO2） |
0.00 |
0.24 |
b |
0.52 |
0.60 |
0.60 |
(1)求b、e的值：b= ，e=
(2)20s—40s内用N2O4表示的平均反应速率为 _；80℃该反应的化学平衡常数K为 __。
(3)改变条件达到新平衡，要使NO2在平衡体系中体积分数变小，采取的措施有 。A．向混合气体中再通入N2O4 B．保持容积不变，通入He C．使用高效催化剂 D．降低温度
(4) 如果在80℃、将0.40mol的N2O4气体放入一个起始体积为2L、且压强维持不变的容器中发生上述反应。则达到平衡时n（NO2） 0.60mol（填“ 大于 ” “等于” 或“ 小于”）
(5)如图是80℃时容器中N2O4物质的量的变化曲线，请在
该图中补画出该反应在60℃时N2O4物质的量的变化曲线
有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如下图所示。已知：A的碳链无支链，且A中只有一种官能团（-CHO）；B为五元环酯。
已知：
（1）C中所含官能团是（写名称）
（2）B结构简式为
（3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）
G→ H
E→F(只写①条件下的反应)
（4）F的加聚产物的结构简式为
(10分) 自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构
和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH≡C－
）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为。
（2）以苯乙炔(CH≡C－)为基本原料合成芳炔类大环化合物是通过__________反应实现的（填反应类型）。
（3）已知上述系列第1至第4种物质分别溶解于有机溶剂中，可形成胶体，则分散质的分子直径大约在之间，可通过现象证明所形成的分散系为胶体。
（4）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为。
根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）B的键线式，C的结构简式。
（2）在①～⑥的各步反应中，属于取代反应的有，属于加成反应的有
（3）反应④所用的试剂和条件是。
（4）反应③的化学方程式是。
（5）反应④的化学方程式是。
（6）反应⑥的化学方程式是。
(6分)有机物A是合成药物（芬必得）的主要原料，其结构简式为
,与A具有相同分子式，且苯环上只有一个取代基的有机物共有4种，除A以外还有的3种分别为：
(6分)按要求填空：
（1）羟基的电子式是
（2）苯酚钠溶液中通入CO2的化学方程式：
（3）苯乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应方程式：