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题文

为了测定某有机物A的结构,做如下实验:

①将9.2g该有机物完全燃烧,生成0.4 mol CO2和10.8 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3.试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是________.(2)有机物A的实验式是________.
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是________(若不能,则此空不填).(4)写出有机物A可能的结构简式_______.

科目 化学   题型 填空题   难度 未知
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以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示。

已知:
(1)①的反应类型为______;④的反应类型为______。
(2)化合物A不可能具有的化学性质是____________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.消去反应d.取代反应e.加成反应
(3)⑤为取代反应,除生成M外,还有CH3OH生成,则物质Y的结构简式为_______。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构的结构简式:________和_________
a.含有醛基,且能与FeCl3溶液发生显色反应
b.分子中有4种不同化学环境的氢
(5)反应②和③的顺序_____(填“能”或“不能”)交换,理由是______________。

以下是化合物J的合成路线流程图:

(1)反应①②③④中属于加成反应的是(填序号)。
(2)化合物E的含氧官能团为(填官能团的名称)。
(3)请写出D转化为E的化学方程式___________________________________________
(4)实现G→J的转化中,加入的物质K是_____________。
(5)A+B→D的反应中还能生成D的一种同分异构体,请写出该同分异构体的结构简式________________________。
(6)请写出以2-甲基-2-溴丁烷为原料制备化合物B的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图如题中所示。
_________________________________________________________________________

(1)分子式为C5H12O属于醇且能催化氧化生成醛的有机物有种;
(2)与NaOH水溶液共热,生成的有机物的结构简式为________;
(3)某有机物的分子式为C6H12,若其分子中所有碳原子一定处于同一平面,则该有机物的结构简式为_______________;若该有机物有一个反式异构体,且能与氢气加成生成2-甲基戊烷,则该有机物的结构简式为_______________;
(4)有机物C6H5C≡CCH2CBr3分子中,在同一条直线上的原子最多有__________个;
(5)在澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体,溶液浑浊,其反应方程式是:
________________________________________________________________________。

现有九种有机物:①甲烷 ②溴乙烷 ③乙炔 ④丙三醇⑤⑥苯 ⑦甲苯 ⑧乙烯 ⑨乙醇
(1)将序号填入下列相应的空格中:
日常生活中作燃料的是___________(至少写一种);作为制取炸药原料的是________(至少写一种);常温下能与溴水发生加成反应的是_______________;常温下呈液态,能作溴水的萃取剂,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____________;互为同系物的是_______________。
(2)⑤号物质的名称是___________________。
(3)请完成以下方程式
②→⑧__________________________________________________________________;
⑨→②__________________________________________________________________。
实验室制取③的反应______________________________________________________。

有机物A、B、C、D有如下转化关系。回答下列问题:

(1)乙烯的电子式为   ,分子中含有的共价键类型有(填极性键或非极性键)。C中含官能团名称
(2)写出反应的化学方程式和有机反应类型:
,反应类型:
,反应类型: 
(3)反应②和反应③都可以用来制备物质B,反应②的条件为。若要制取物质B,最好采用反应(选填②或③),原因是
(4)某单烯烃通过加成反应得到的某烷烃的相对分子质量为86,则该烯烃的分子式为_________。该烷烃存在多种同分异构体,请写出只能由一种烯烃加成得到的烷烃的结构简式,并用系统命名法命名:

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