现有反应：mA(g)B(g)2C(g)，达到平衡后，当升高温-优题课

根据图示回答下列问题：

（1）写出A、E、G的结构简式：A，E，G；
（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是，反应④化学方程式（包括反应条件）是；
（3）写出①、⑤的反应类型：①、⑤。

下表是稀硫酸与某金属反应的实验数据：

实验序号	金属质量/g	金属状态	$c$ ( $H_{2} S O_{4}$ ) $m o l / L$	$v$ （ $H_{2} S O_{4}$ ） / $m l$	溶液温度/℃	金属消失的时间/ $s$
反应前	反应后
1	0.10	丝	0.5	50	20	34	500
2	0.10	粉末	0.5	50	20	35	50
3	0.10	丝	0.7	50	20	36	250
4	0.10	丝	0.8	50	20	35	200
5	0.10	粉末	0.8	50	20	36	25
6	0.10	丝	1.0	50	20	35	125
7	0.10	丝	1.0	50	35	50	50
8	0.10	丝	1.1	50	20	34	100
9	0.10	丝	1.1	50	20	44	40

分析上述数据，回答下列问题：
（1）实验4和5表明，对反应速率有影响，反应速率越快，能表明同一规律的实验还有（填实验序号）；
（2）仅表明反应物浓度对反应速率产生影响的实验有（填实验序号）；
（3）本实验中影响反应速率的其他因素还有，其实验序号是。
（4）实验中的所有反应，反应前后溶液的温度变化值（约15℃）相近，推测其原因：

物质 $A (C_{11} H_{18})$ 是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应①到⑤完成了环醚 $F$ 的合成工作：

该小组经过上述反应，最终除得到 $F_{1}$ 外，还得到它的同分异构体，
其中 $B, C, D, E, F$ 分别代表一种或多种物质。已知：

请完成：
（1）写出由 $A$ 制备环醚 $F_{1}$ 的合成路线中 $C$ 的结构简式：。
（2）①写出 $B$ 的一种结构简式：
②写出由该 $B$ 出发经过上述反应得到的 $F_{1}$ 的同分异构体的结构简式：。
（3）该小组完成由 $A$ 到 $F$ 的合成工作中，最多可得到种环醚化合物。

肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。
工业上可通过下列反应制备：

（1）请推测B侧链上可能发生反应的类型：（任填两种）
（2）请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：（3）请写出同时满足括号内条件下的所有同分异构体的结构简式：
（①分子中不含羰基和羟基②是苯的对二取代物③除苯环外，不含其他环状结构。）

已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45～50%），另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：
$C_{6} H_{5} C H O ＋ (C H_{3} C O)_{2} O \to C_{6} H_{5} C H ＝ C H C O O H ＋ A$

苯甲醛肉桂酸
（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1︰1。产物A的名称是。
（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为（不要求标出反应条件）

（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：

可见，取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：
①②③

（4）溴苯（C₆H₅Br）与丙烯酸乙酯（CH₂＝CHCOOC₂H₅）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为
（不要求标出反应条件）
（5）Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显（填字母）的物质
A弱酸性 B弱碱性 C中性 D强酸性