为了将混有K2SO4、MgSO4的KNO3固体提纯，并制得纯净的KNO3溶液，某学生设计如下实验方案：
(1)操作①为___________________________。
(2)操作②~④加入的试剂依次可以为：___________________________________________________。
(3)如何判断SO42-已除尽？____________________________。
(4)实验过程中产生的多次沉淀_______ (填“需要”或“不需要”)多次过滤，其理由是_______________________________________________________。
(5)该同学的实验设计方案是否严密？请说明理由：___________________________________。
在2008年初我国南方遭遇的冰雪灾害中，使用了一种融雪剂，其主要成分的化学式为XY2，X、Y均为周期表前20号元素，其阳离子和阴离子的电子层结构相同，且1molXY2含有54mol电子。
（1）该融雪剂的化学式是 ；Y的最高价氧化物的水化物中含有的化学键是 。
（2）元素D原子的最外层电子数是其电子层数的2倍，且D与Y相邻；E是短周期最活泼的金属元素，试用电子式表示D与E组成化合物的形成过程为 。
（3）元素W与Y同周期，其氧化物可作为太阳能电子板的材料；元素Z的单质分子Z2中有3个共价键；W与Z能形成一种新型无机非金属材料，其化学式是_______________。
（4）W的氧化物是玻璃的主要成分，易与烧碱反应,该反应的化学方程式为：
_________________ ______________________。
取2.2g某饱和一元酸和饱和一元醇形成的液态酯，置于4LO2（足量）中，经点燃，酯完全燃烧，反应后气体体积减少0.56L，将反应后的气体经CaO充分吸收，体积又减少了2.24L（气体均为标准状况）
（1）该酯的分子中C、H、O的原子个数比为：。（必须写出计算过程）
（2）根据（1）C、H、O的原子个数比能否求出该酯的分子式（填“能”或“否”下同），原因是。
（3）若该酯的分子式已求出，能否确定该酯的结构，原因是 。
（4）若该酯是由等碳原子的饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的，则该酯的结构简式为：。
有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：I．
（呈碱性）Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为：_______________。
（2）反应②的化学方程式为。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是： 。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。流程图中：A和M（C3H4O）都可发生银镜反应，M和N的分子中碳原子数相同，A的烃基上的一氯代物有3种。
（1）写出下述物质的结构简式：M，D
（2）写出符合下列条件的物质C的同分异构体（写1个即可）
①遇石蕊试液变红；②该物质的核磁共振氢谱上共有5个峰；③不能使溴水褪色
（3）N＋B→C的化学方程式为
（4）反应类型：X为，Y为
今有A、B、C三种有机物相对分子质量相同。A、B互为同分异构体，A是一种芳香烃，且分子中所有的原子可能在同一个平面上。B分子中只有一种氢原子，所有的碳原子地位完全等同，分子中不存在不饱和键。C是烃的含氧衍生物。各取1mol A、C完全燃烧，生成的CO2分别为8mol和4mol。A和苯不论以何种比例相混合，只要混合物总质量一定，完全燃烧时生成的水的量也一定。
（1）A的结构简式为_________________，C的分子式为_______________，B的分子中所有碳原子构成______________型。
（2）C分子有多种同分异构体，其中有一种含有羧基，不含甲基的物质甲。该分子能发生多种反应，如能生成五元环状物质乙，也能经缩聚反应生成聚合物丙，还可以经过先消去后加聚生成聚合物丁。
请分别写出这些物质的结构简式。
| 甲 |
乙 （五元环状化合物） |
丙 （经缩聚反应生成） |
丁 （经加聚反应生成） |