有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释或实验结论 |
| （1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为_______。 |
（2）A的核磁共振氢谱如图： |
（2）A中含有________种氢原子。 |
| （3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
（3）写出一个A分子中所含官能团的名称和数量_____________。 |
| （4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
（4）A的分子式为________。 |
| （5）综上所述A的结构简式_____________________________。 |
已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的，它将发生脱水反应，例如：CH3CH(OH)2→CH3CHO +H2O,现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知E的化学式为C7H5O2Na，A的相对分子质量为46，在一定条件下可发生下列一系列反应：
请回答下列问题
（1）B中官能团的名称 ，A的核磁共振氢谱有 个吸收峰；G→H的反应类型 。
（2）M的结构简式
（3）写出下列反应的化学方程式
①E→F ②H→I
（4）同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有 种，写出其中一种
| A．分子中含有苯环 | B．能发生水解反应 |
| C．能发生银镜反应 | D．与FeCl3溶液反应显紫色 |
(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：
（1）化合物C中的含氧官能团有 、 (填官能团名称)
（2）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：
（3）反应E→F的反应类型是 。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的的结构简式： 。
Ⅰ.属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢；
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅲ.不能发生水解反应，能发生银镜反应。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6－羟基黄酮衍生物的合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）化合物B中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 。
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为 。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）已知：
。
根据已有知识并结合相关信息，写出以
和CH3COOH为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
下图所示为某一药物F的合成路线：
（1）A中含氧官能团的名称分别是 、 。
（2）步骤Ⅱ发生反应的类型是 。
（3）写出步骤Ⅲ的化学反应方程式 。
（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。
①不含甲基；
②是
的衍生物，且环上只有一个取代基；
③能发生银镜反应和水解反应（不考虑的变化）。
（5）请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料（无机试剂任选）合成
。
提示：①
；
②合成路线流程图示例：
。
以A：HOCH2CH2C(CH3)2CHO为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
回答下列问题：
（1）1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成 mol氢气。
（2）写出反应①的类型： ；D的结构简式： 。
（3）写出B→C反应的化学方程式为 。
（4）反应①、②的目的是 。
（5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
a．不溶于水
b．能发生银镜反应
c．含有 —C(CH3)3