下图为某套实验装置示意图，其中加热装置和部分药品等均已经省略(装置①和装置②为气体发生装置)。
（1）甲同学利用如图1所示装置(在A、B间增加一盛有浓硫酸的洗气瓶)制备NO2并验证其性质。装置①用于实验室制备NH3，用装置②制备过量O2．装置①中发生反应的化学方程式是__________________________；B处冰水冷却的U型管中有红棕色气体生成且越接近U型管底部颜色越浅，请写出有关反应的化学方程式_________________________；
（2）SO3常温下是液体，16.8℃以下是无色或白色晶体。乙同学利用此套装置合成SO3，其反应为2SO2+O2
2SO3,B处冰水冷却的U型管中的固体出现．C中若盛放K2Cr2O7溶液，则在C中发生的氧化还原反应的离子方程式是_________________________；(生成物中Cr以Cr3+形式存在)；现欲制得纯净干燥的SO3，若C中盛放NaOH溶液，则此装置中存在明显不足，应如何改进_________________________(从下面给出的实验装置中选择字母标号补充或替换，并用简要文字说明)
（3）丙同学采用图3所示装置拟验证NO能被氨气还原并测算其转化率(装置①、装置②分别制NO和NH3)，将上述装置A、B、C分别换成下列⑤、⑥、⑦。
请回答：装置⑦的作用可能是__________________________；若进入装置⑤的NO共22.4L(已折算为标准状况，下同)，氨气过量，最后收集到标准状况下11.2L N2，则NO的转化率(转化率=已转化的量/原来的总量)是______________(能正确表达出计算过程即可)。
已知：A是一种烃，C、E均是家庭厨房常用的调味品的主要成分，含E的调味品还可以用来清除水壶中的水垢。A与溴的四氯化碳溶液反应生成B。Ａ～Ｆ有如下的转化关系：
（1）写出以下反应的反应类型：
A生成C的反应：；C和E反应生成F：；
（2）写出以下反应的化学方程式（注明必要的反应条件）：
A生成B：；
C生成D：；
C和E反应生成F：；
（1）写出乙酸分子中官能团的电子式：。
（2）用最简单的方法鉴别苯、乙醇、溴苯，选用的试剂是：（填名称）
（3）下列五种化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应的是。
① CH2=CHCOOH② CH2=CHCOOCH3③ CH2=CHCH2OH
④ CH3CH2CH2OH⑤ HOCH2CH2CH2-
（4）某有机物的结构如图所示，关于该有机物的叙述不正确的是（填序号）：
①可以燃烧；
②能使酸性KMnO4溶液褪色；
③能跟NaOH溶液反应；
④能发生酯化反应；
⑤1mol该有机物最多能与1mol氢气加成；
⑥它属于芳香族化合物⑦能与溴的四氯化碳溶液在铁粉作催化剂的条件下发生取代反应
(8分)下表表示合成氨反应（N2+3H2
2NH3）在不同条件下达到平衡时混合物中氨的含量[起始时v（N2）：v（H2）==1：3]。
 压强（MPa） 氨的含量温度（℃） |
0.1 |
10 |
30 |
60 |
100 |
| 200 |
0.153 |
0.815 |
0.899 |
0.954 |
0.988 |
| 300 |
0.022 |
0.520 |
0.710 |
0.842 |
0.926 |
| 400 |
0.004 |
0.251 |
0.470 |
0.652 |
0.798 |
分析上表数据,回答下列问题：
（1）200℃、100MPa时，平衡混合物中氨的含量已达0.988，如果继续增大压强
（填“能”或“不能”）使平衡混合物中氨的含量等于1，理由是：
。
（2）欲使平衡混合物中氨的含量增大，则可采取的措施有：。
（3）
欲使平衡混合物中氨的含量为0.710，则选择的反应条件应为：
在以铁、铜为两电极的原电池中，如图所示：
（1）若电解质溶液为稀硫酸，则铜电极上的电极反应式为：；原电池总反应的离子方程式：；
（2）若电解质溶液为浓硝酸，则铁电极上的电极反应式为：；当电路中通过了1mol的电子时，则在某极上生成了标准状况下的气体体积为：L。
现有A、B、C、D、E五种元素，都是短周期元素，其中A、B、C原子序数依次递增并都相差1。B的阳离子的电子层结构与Ne原子相同，2gB的氧化物与100ml 0.5mol/L的
恰好完全反应。B单质与D单质反应后可形成离子化合物
；B单质与E单质可形成化合物BE。D的阴离子比B的阳离子多一个电子层，而E阴离子与B的阳离子电子层结构相同。
(1)五种元素的名称是B________；D；E________．
(2) 形成化合物
的化学键类型是：．
(3)用电子式表示化合物BD2的形成过程。．
(4) A的氢氧化物的水溶液和C单质发生反应的离子方程式： ．