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题文

(1)配制 1 mol/L的CuSO4溶液500ml,需胆矾①    g;用托盘天平称出,把称好的胆矾放入②    里,用适量蒸馏水使它完全溶解,把制得的溶液小心地转移到③        中,用适量蒸馏水洗涤烧杯、玻璃棒2~3次,把每次的洗涤液都注入④     中,然后慢慢地加入蒸馏水到液面在刻度线下⑤   ,改用⑥     滴加蒸馏水到刻度,使溶液的⑦      ;把瓶塞盖好,用⑧    顶住瓶塞,另一只手⑨      ,将瓶底倒转、摇匀。
(2)配制过程中出现以下情况,对所配溶液浓度有何影响(填“偏高”“偏低”“不变”)
①定容时俯视容量瓶的刻度线。            
②如果加水超过了刻度线,取出水使液面恰好到刻度线。           

科目 化学   题型 实验题   难度 中等
知识点: 常见气体制备原理及装置选择
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相关试题

乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯直接水合法或间接水合法生产。回答下列问题:
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯( C 2 H 5 OS O 3 H )。再水解生成乙醇。写出相应的反应的化学方程式

(2)已知:
甲醇脱水反应① 2C H 3 OH(g)C H 3 OC H 3 (g) H 2 O(g) △H1=-23.9KJ·mol-1
甲醇制烯烃反应② 2C H 3 OH(g) C 2 H 4 (g)+2 H 2 O(g)  △H2=-29.1KJ·mol-1
乙醇异构化反应③ C H 3 C H 2 OH(g)C H 3 OC H 3 (g)  △H3=+50.7KJ·mol-1
则乙烯气相直接水合反应 C 2 H 4 (g) H 2 O(g) C 2 H 5 OH(g) 的△H= KJ·mol-1
与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是:
(3)下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(其中 n( H 2 O)n( C 2 H 4 ) =1︰1)

①列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数K=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
②图中压强P1、P2、P3、P4的大小顺序为:,理由是:

③气相直接水合法党采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290 ℃,压强6.9MPa, n( H 2 O)n( C 2 H 4 ) =0.6︰1。乙烯的转化率为5℅。若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有:

乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:
A 中加入4.4 g 的异戊醇,6.0 g 的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热 A ,回流50分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分,得乙酸异戊酯3.9 g 。回答下列问题:
(1)装置 B 的名称是:
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是:; 第二次水洗的主要目的是:
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后(填标号),
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是:
(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是:
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是:(填标号)

a.b.

c.d.

(7)本实验的产率是:
A.30℅B.40℅C.50℅D.60℅
(8)在进行蒸馏操作时,若从130 ℃开始收集馏分,产率偏(填高或者低)原因是

某小组以 CoC l 2 ·6 H 2 O N H 4 Cl H 2 O 2 、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体 X 。为测定其组成,进行如下实验。
①氨的测定:精确称取 wgX ,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH 溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用 V 2 ml c 1 mol/L 的盐酸标准溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用 c 2 mol/LNaOH 标准溶液滴定过剩的 HCl ,到终点时消耗 V 2 mlNaOH 溶液。

②氯的测定:准确称取样品 X ,配成溶液后用 AgN O 3 标准溶液滴定, K 2 C r 2 O 4 溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点( A g 2 Cr O 4 为砖红色)。
回答下列问题:
(1)装置中安全管的作用原理是
(2)用 NaOH 标准溶液滴定过剩的 HCl 时,应使用式滴定管,可使用的指示剂为
(3)样品中氨的质量分数表达式为
(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将(填"偏高"或"偏低")。
(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是;滴定终点时,若溶液中 c(Ag+) =2.0×10-5 mol/L c(Cr O 4 2 - ) mol/L 。(已知: Ksp(A g 2 Cr O 4 ) =1.12×10-12
(6)经测定,样品 X 中钴.氨.氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为,制备 X 的化学方程式为 X 的制备过程中温度不能过高的原因是

N a 2 S 2 O 3 是重要的化工原料,易溶于水。在中性或碱性环境中稳定。
I.制备 N a 2 S 2 O 3 •5 H 2 O

反应原理: N a 2 S O 3 (aq) + S(s) N a 2 S 2 O 3 (aq)

实验步骤:
①称取15 gN a 2 S O 3 加入圆底烧瓶中,再加入80 ml 蒸馏水。另取5 g 研细的硫粉,用3 ml 乙醇润湿,加入上述溶液中。
②安装实验装置(如图所示,部分加持装置略去),水浴加热,微沸60分钟。

③趁热过滤,将滤液水浴加热浓缩,冷却析出 N a 2 S 2 O 3 •5 H 2 O ,经过滤,洗涤,干燥,得到产品。
回答问题:
(1)硫粉在反应前用乙醇润湿的目的是
(2)仪器 a 的名称是,其作用是
(3)产品中除了有未反应的 N a 2 S O 3 外,最可能存在的无机杂质是,检验是否存在该杂质的方法是
(4)该实验一般控制在碱性环境下进行,否则产品发黄,用离子方程式表示其原因:
II.测定产品纯度
准确称取 Wg 产品,用适量蒸馏水溶解,以淀粉作指示剂,用0.1000 mol/L 碘的标准溶液滴定。
反应原理为:2 S 2 O 3 2 - + I 2 = S 4 O 6 2 - +2 I-

(5)滴定至终点时,溶液颜色的变化:
(6)滴定起始和终点的液面位置如图,则消耗碘的标准溶液体积为mL。产品的纯度为(设 N a 2 S 2 O 3 •5 H 2 O 相对分子质量为 M

III. N a 2 S 2 O 3 的应用
(7) N a 2 S 2 O 3 还原性较强,在溶液中易被 C l 2 氧化成 S O 4 2 - ,常用作脱氧剂,该反应的离子方程式为

硫代硫酸钠是一种重要的化工产品。某兴趣小组拟制备硫代硫酸钠晶体( N a 2 S 2 O 3 ·5 H 2 O )。
I.[查阅资料]
(1) N a 2 S 2 O 3 ·5 H 2 O 是无色透明晶体,易溶于水。其稀溶液与 BaC l 2 溶液混合无沉淀生成。
(2)向 N a 2 C O 3 N a 2 S 混合液中通入 S O 2 可制得 N a 2 S 2 O 3 ,所得产品中常含有少量 N a 2 S 2 O 3 , N a 2 S O 4
(3) N a 2 S O 3 易被氧化; BaS O 3 难溶于水,可溶于稀 HCl
Ⅱ.[制备产品]
实验装置如图所示(省略夹持装置)

实验步骤:
(1)检查装置气密性,按图示加入试剂。仪器a的名称是 E 中的试剂是(选填下列字母编号)。
A.稀 H 2 S O 4 B. NaOH 溶液 C.饱和 NaHS O 3 溶液
(2)先向 C 中烧瓶加入 N a 2 S N a 2 C O 3 混合溶液,再向 A 中烧瓶滴加浓 H 2 S O 4
(3)待 N a 2 S N a 2 C O 3 完全消耗后,结束反应。过滤 C 中混合液,滤液经(填写操作名称)、结晶、过滤、洗涤、干燥、得到产品。
Ⅲ.[探究与反思]
(1)为验证产品中含有 N a 2 S O 3 N a 2 S O 4 ,该小组设计了以下实验方案,请将方案补充完整。(所需试剂从稀 HN O 3 、稀 H 2 S O 4 、稀 HCl 、蒸馏水中选择)
取适量产品配成稀溶液,滴加足量 BaC l 2 溶液,有白色沉淀生成,,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含 N a 2 S O 3 N a 2 S O 4
(2)为减少装置 C 中生成的 N a 2 S O 4 的量,在不改变原有装置的基础上对原有实验步骤

(2)进行了改进,改进后的操作是
(3) N a 2 S 2 O 3 ·5 H 2 O 的溶解度随温度升高显著增大,所得产品通过方法提纯。

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