按下列要求填空（1）右面六组物质：（填序号）属于同系物的是属-优题课

Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：

请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名: ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有个;属于消去反应的有个.

A．1个

B．2个

C．3个

D．4个

（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D ;
I→J ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式。
①能与Na反应反出H₂；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：
请回答下列问题：
（1）下列说法正确的是。

A．F的分子式是C₇H₇NO₂Br

B．甲苯的一氯取代物有3种

C．F能发生取代反应和缩聚反应

D．1mol 的D最多可以和5 mol H₂发生加成反应

（2）D→E的反应类型是。
（3）B→C的化学方程式是。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是。
（4）C→D反应所需的试剂是。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知：CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为，由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
（2）下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是（选填编号)

A．1molⅠ最多能和5mol H₂发生加成反应	B．可用FeCl₃溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ
C．Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰	D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色

（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为
（4）Ⅲ的结构简式为 ,在上述转化过程中，设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是。
（5）化合物Ⅳ有多种同分异构体，请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。
①是苯的对位二取代物；②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

已知反应①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式为。反应①的反应类型为。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH₂CH₂COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为（注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为。
（5）一定条件下，1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应，有机化合物结构简式为

中学化学常见有机物A（C₆H₆O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：

已知：BAD的结构简式为：、
F的结构简式为：
C中含氧官能团的名称，W的结构简式。
（2）反应类型 A→B 。
（3）1mol C充分反应可以消耗 mol Br₂ ；C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式。
（4）C→D的过程中可能有另一种产物D₁，D₁的结构简式。
（5）E的结构简式为。反应类型 E→F 。
（6）W的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式：
① 遇FeCl₃溶液呈紫色； ② 能发生银镜反应；③ 苯环上的一氯代物只有两种。。