实验室用密度为1．18g/mL，质量分数为36．5%浓盐酸配制250mL0．1mol/L的盐酸溶液,填空并请回答下列问题：
（1）配制250mL0．1mol/L的盐酸溶液
| 应量取盐酸体积/mL |
应选用容量瓶的规格/mL |
除容量瓶外还需要的其它仪器 |
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（2）配制时，其正确的操作顺序是（字母表示，每个字母只能用一次） 。
A．用30mL水洗涤烧杯2—3次，洗涤液均注入容量瓶，振荡
B．用量筒量准确量取所需的浓盐酸的体积，沿玻璃棒倒入烧杯中，再加入少量水（约30mL），用玻璃棒慢慢搅动，使其混合均匀
C．将已冷却的盐酸沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D．将容量瓶盖紧，振荡，摇匀
E．改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切
F．继续往容量瓶内小心加水，直到液面接近刻度2—3cm处
（3）操作A中，将洗涤液都移入容量瓶，其目的是 。
溶液注入容量瓶前需恢复到室温，这是因为_______________________________。
（4）若出现如下情况，对所配溶液浓度将有何影响?没有进行A操作 ；加蒸馏水时不慎超过了刻度 ；定容时俯视__________（填“偏低”“偏高”“无影响”）
（5）若实验过程中出现如下情况如何处理?加蒸馏水时不慎超过了刻度 ；向容量瓶中转移溶液时(实验步骤②)不慎有液滴掉在容量瓶外面 。
药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：
⑴写出萘普生中含氧官能团的名称： 和 。
⑵物质B生成C的反应类型是 反应。
⑶若步骤①、④省略，物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G（
）外，最可能生成的副产物（与G互为同分异构体）的结构简式为 。
⑷某萘（
）的衍生物X是C的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式： （任写一种）。
⑸已知：RCOOH
RCOCl。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：
（1）G中所含的官能团有________________；B的核磁共振氢谱有 个峰。
（2）写出反应类型：反应 ① ___________；反应 ③ ____________。
（3）写出A的名称 ______________；F的结构简式 ______________。
（4）写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
（I）属于α-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基
（II）与FeCl3溶液作用无显色现象
（III）1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH
有机物A的分子式为C9 H10 O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系（无机产物略）：
其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO;
② —ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是 。
（2）上述变化中属于水解反应的是 （填反应编号）。
（3）写出结构简式，G： ，M： 。
（4）写出下列反应的化学方程式：反应①： ，K与少量的氢氧化钠溶液反应： 。
（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有 种。
I．含有苯环Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应
水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）A是分子式为C4H10O的一元醇，分子中只有一个甲基。F与A互为同分异构体，F的核磁共振氢谱图有2组峰，且峰面积比为9：1。则F与浓HBr溶液共热生成有机物的结构简式为 。
（2）B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为 。
（3）C中所含官能团的名称为 ，若要检验C中所含官能团，一次取样检验，按使用试剂的先后顺序，下列选项中组 (填字母编号)更为合理。
a．银氨溶液、溴水 b．溴水、银氨溶液
c．银氨溶液、稀盐酸、溴水 d．溴水、氢氧化钠溶液、银氨溶液
（4）第③步的反应类型为 。
（5）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有 种。
a．分子中含有6个碳原子在同一条直线上
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的含氧官能团
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
（1）A的结构式为________________ ，C的名称为
（2）D中含有的官能团的名称
（3）由F经①～③合成I，F可以使溴水褪色．反应①的化学方程式是 。
反应②的反应类型是 反应③的反应试剂是 。
（4）下列说法正确的是 。
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol I最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）写出由D生成E的化学方程式 。
（6）E与N等物质的量发生共聚反应生成P，则P的结构简式为 。
（7）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a．苯环上有两个取代基
b．能使FeCl3液显紫色
c．1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr2